GCBI-MAS分子辅助诊断系统

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GCBI-MAS分子辅助诊断系统2018-12-28T14:49:31+00:00

GCBI-MAS分子辅助诊断系统

为临床提供图形化、全流程的解读和报告系统。

图形化、全流程的报告系统

分子辅助诊断系统通过图形化的Web界面,能够实现从下机的检测数据开始,经分析、注释、评级、解读、审核、复核到报告生成的全部流程,大大提高分子辅助诊断报告的交付效率,并应用于用药指导、辅助诊断及预后判断等。

  • 规范化的报告流程:质控、分析、解读与报告等过程严格按照CSCO/CAGC的共识与ASCO/CAP的指南进行处理。
  • 遗传和肿瘤评级(InterX):支持胚系突变位点的5级致病性评价(依据ACMG)和体系突变位点的4级临床意义评价(依据ASCO/CAP )。
  • 与医院系统进行对接:与医院系统无缝衔接,自动获取分子检查申请单,并将结果报告发送到医生工作站。

证据驱动的解读工作

分子辅助诊断系统提供了众多的证据源,借助系统强大的数据过滤工具和交互式界面,化繁为简,帮助用户成为数据分析专家,助力临床解读。

  • 支持试剂盒本地频率库(LocalX):系统对用户试剂盒的检测数据自动建库,对新增样本进行注释,同时新增样本数据能够不断优化试剂盒本地库。
  • 数据库定期更新(AnnoX):所有注释库数据库提供定期更新功能,支持自动和手工更新。
  • 可靠的证据评分体系(EvidX):根据基因、表型或疾病之间的关系进行评分,找到与突变最相关的证据信息。
  • 强大的交互界面:便于用户快速锁定关键变异,发现关键证据。

多层面的整合报告

分子辅助诊断系统支持变异位点选取和报告编辑功能,方便医生选择变异位点及填写诊疗建议等。

  • 支持报告模板定制( ReportX ):根据业务类型不同,可定制不同的报告模板,灵活方便。
  • 支持多层面数据(AnalyzeX):支持SNP/Indel/CNV/SV/Fusion/MSI/TMB及PCR、Sanger等层面数据。
  • 支持报告编辑:允许医生根据需要编辑报告内容。
  • 报告自动发送:与医院系统连接后,自动将报告发送到医生工作站。

开放的架构,灵活的定制

分子辅助诊断系统的分析、注释、评级、解读、报告及业务流程均为独立的服务模块,系统采用开放的微服务架构设计,能够快速、便捷地集成用户的私有算法、工具或数据库,兼顾系统效率和个性化。

  • 私有算法和工具集成:按照接口标准将私有算法或工具封装在docker中,即可方便集成到分子辅助诊断系统。
  • 私有注释数据库集成:分子辅助诊断系统支持位点、区域、基因、HGVS等多种注释规则的注释工具,按照接口标准制作注释数据库文件,即可将用户私有的数据库集成到系统中。