临床试验和随访系统

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临床试验和随访系统2018-12-28T14:52:11+00:00

临床试验和随访系统

您想建立自己的专病队列或随机临床试验吗?邀请多家医院共建多中心合作研究?您希望提高队列与试验数据收集的效率和质量?同时也能降低失访率?

临床试验设计

试验方案咨询,eCRF表单设计:协助用户进行规范化的试验变量、数据和编码设计,并完成电子化eCRF表单的设计。

支持多中心队列研究:通过系统功能、数据访问组等权限控制,方便在团队内部进行采集数据访问权限的控制,根据角色不同授予不同的权限。

降低失访率:通过降低受试者参与队列项目的难度,提高队列对受试者的价值。

数据采集质量保障

试验设计阶段:对eCRF表单字段进行统一编码,设定值域范围,规范字段录入规则。

数据采集阶段:对用户的录入内容进行合法性校验,无效数据将拒绝录入。对于非现场的数据采集可以采用拍照上传方式。

数据质量稽核:对已完成采集的数据信息进行进一步质量稽核,对于有问题的数据可以进行调整来保证数据整体质量。

多种数据采集方式

支持电脑、平板、手机多种终端,支持网页,二维码方式以及离线采集。

通过API接口和第三方应用无缝连接,比如HIS/LIS等,也支持多种数据导出格式(Excel、SAS、SPSS)。

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