全基因组重测序

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全基因组重测序2019-09-25T11:07:37+00:00

产品介绍

人全基因组重测序是对人类个体进行全基因组测序,扫描整个人基因组上可能发生的变异,可全面挖掘基因组的SNP/InDel/CNV/SV等各类变异。全基因组重测序可为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制提供重要信息。

上海其明利用illumina高通量测序平台进行人全基因组重测序,用生物信息学分析不同个体基因组间的差异, 并通过多个基因组变异相关数据库的注释,帮助您在全基因组水平上扫描并检测特定人群的重要遗传性状相关位点。

应用方向

技术优势

  • 全面挖掘DNA水平的遗传变异

全基因组重测序可全面覆盖基因组范围,检测基因组上的SNP/InDel/CNV/SV等各类变异,一次性挖掘大量的潜在的关键变异信息

  • 准确性高、可重复性好、定位精确

illumina HiSeq X测得的数据偏差小、高均一性,能真实反应样本基因组信息

  • 周期短、高通量

illumina HiSeq X平台测序周期短、通量高(读长PE150,通量2T/run,周期3天), 可满足大量样本多个目标区域的研究

项目流程

生信分析

技术参数

  • Total RNA:≥1ug,›50ng/ul
  • 测序策略:HiSeq X
  • 测序数据量:90G
  • 周期:30个工作日

技术参数

  • 组织:100mg
  • 细胞:1X106
  • 全血:2ml
  • 血清/血浆:1ml

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