人全外显子捕获测序

针对基因组上全部外显子进行测序。

产品介绍

人全外显子组测序是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域DNA富集后再进行高通量测序的方法。相比于全基因组测序,外显子组测序的检测目标更明确,测序深度更高,研究更经济高效。

人全外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及UTR区域内的结构变异。结合大量的公共数据库提供的外显子数据,有利于更好地解释所得变异结构之间的关联和致病机理。

应用方向
人全外显子
技术优势
  • 高深度测序

测序深度可以到达100x以上,可发现常见变异、低频变异及罕见变异

  • 高精确度

直接对蛋白编码序列进行测序,能找出影响蛋白结构的变异,数据准确性高且高效

  • 高性价比

外显子区段大小约为全基因组的1%,有效降低检测费用

项目流程
生信分析
科研服务三折页-转曲(3)-01
技术参数
  • Total RNA:≥1ug,›25ng/ul
  • 测序策略:HiSeq X
  • 测序数据量:10G
  • 周期:30个工作日

 

样本类型 样品量
组织 100mg
细胞 1X106
全血 2ml
血清/血浆 1ml
结果展示
部分相关合作文献

客户单位 期刊名称 文章标题 影响因子
中国科学院上海生命科学研究所,生化与细胞生物研究所分子生物国家重点实验室;上海计划生育研究所;北卡罗来纳州大学儿科生殖生物实验室和生物信息中心;沈阳药科大学生命科学和生物药学院 MOL ENDOCRINOL Research Resource Genome-Wide Mapping of in Vivo Androgen Receptor Binding Sites in Mouse Epididymis 4.022
复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科/复旦大学上海医学院肿瘤学系 NAT COMMUN Enriched variations in TEKT4 and breast cancer resistance to paclitaxel 11.47
1.第二军医大学医学遗传中心2.第二军医大学长征医院 Scientific Reports Genomic Characteristics of Gender Dysphoria Patients and Identification of Rare Mutations in RYR3 Gene 4.259
1.复旦大学上海医学院医学院2.上海交通大学附属瑞金医院癌基因及其相关基因国家重点实验室3.上海交通大学附属瑞金医院,上海肿瘤研究所实验病理学研究组4.江苏启东肝癌研究所 HEPATOLOGY Genome-Wide Copy Number Analyses Identified Novel Cancer Genes in Hepatocellular Carcinoma 11.055
1.第二军医大学医学遗传中心2.第二军医大学长征医院 Scientific Reports Genomic Characteristics of Gender Dysphoria Patients and Identification of Rare Mutations in RYR3 Gene 4.259
华中科技大学基础医学院 FEBS OPEN BIO histone methylation regulates hif signaling cascade in activation of hepatic stellate cells 2.143